StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Fmoc-Gly-OH → L-Phenylalanine

HRID 1441191
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1441191
[C:1]([N:18](C)[C@H:19]([C:27]([OH:29])=[O:28])[CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)(OCC1C2C(=CC=CC=2)C2C1=CC=CC=2)=O.N(C(OCC1C2C(=CC=CC=2)C2C1=CC=CC=2)=O)[C@@H](C(O)=O)CC(=O)OC(C)(C)C.[NH:61](C(OCC1C2C(=CC=CC=2)C2C1=CC=CC=2)=O)[C@H:62]([C:67]([OH:69])=[O:68])[C@H:63]([CH2:65][CH3:66])[CH3:64].[NH:87](C(OCC1C2C(=CC=CC=2)C2C1=CC=CC=2)=O)[C@H:88]([C:99]([OH:101])=[O:100])[CH2:89][C:90]1[C:98]2[C:93](=[CH:94][CH:95]=[CH:96][CH:97]=2)[NH:92][CH:91]=1.N(C(OCC1C2C(=CC=CC=2)C2C1=CC=CC=2)=O)CC(O)=O.N(C(OCC1C2C(=CC=CC=2)C2C1=CC=CC=2)=O)[C@H](C(O)=O)CCCC>>[NH:18]([CH3:1])[C@H:19]([C:27]([OH:29])=[O:28])[CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.[NH2:18][C@H:19]([C:27]([OH:29])=[O:28])[CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.[NH2:87][C@H:88]([C:99]([OH:101])=[O:100])[CH2:89][C:90]1[C:98]2[C:93](=[CH:94][CH:95]=[CH:96][CH:97]=2)[NH:92][CH:91]=1.[NH2:61][C@H:62]([C:67]([OH:69])=[O:68])[C@H:63]([CH2:65][CH3:66])[CH3:64]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

10

Edukt 6

HCID 93124Fmoc-Gly-OHHCID 978343Fmoc-L-tryptophanHCID 978356(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-3-phenylpropanoic acidHCID 2724629N-Fmoc-L-isoleucineHCID 7009636(2S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoic acid
HCID 7018816
4-tert-Butyl N-((9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)-D-aspartate

Produkt 4

HCID 6140L-PhenylalanineHCID 6305L-TryptophanHCID 6306L-IsoleucineHCID 6951135N-Methylphenylalanine

Versuchsvorschrift

By following essentially the procedure of Table 2 and sequentially coupling Fmoc-MePhe-OH, Fmoc-DAsp(OtBu)-OH, Fmoc-Ile-OH, Fmoc-Trp-OH, Fmoc-Gly-OH, Fmoc-Ahx-OH and Hpa-OSu, the title compound was prepared. Amino Acid analysis following acid decomposition gave Asp 0.96 (1), Gly 1.04 (1), Ile 0.96 (1), MePhe 1.07 (1), Ahx 0.98 (1), Trp 0.61 (1), NH3 0.89. MS (FAB): m/e 895 (M-H)-.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-52bc2b38e78540d6a794024196a29814
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05502164

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion