StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Lithium Hydroxide → (2Z)-3-Methylhepta-2,6-dienoic acid

HRID 1445377
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1445377
[CH3:1]/[C:2](/[CH2:8][CH2:9][CH:10]=[CH2:11])=[CH:3]/[C:4]([O:6]C)=[O:5].[Li+].[OH-]>C1COCC1.O>[CH3:1]/[C:2](/[CH2:8][CH2:9][CH:10]=[CH2:11])=[CH:3]/[C:4]([OH:6])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 59644092(Z)-Methyl 3-Methylhepta-2,6-dienoate

Produkt 1

HCID 13947388(2Z)-3-Methylhepta-2,6-dienoic acidAusbeute 56,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel2×HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the title compound from Example 20 (6.8 g, 32.5 mmol) in THF (150 mL) was treated with 1 N LiOH (100 mL) and water (125 mL) and stirred vigorously for 4 days. The mixture was diluted with water and washed twice with ether. The aqueous phase was taken to pH 1.5 by addition of 2N HCl and extracted three times with ether. The organic extracts were dried and the solvents evaporated to give the title compound (2.57 g, 56%) as a pale yellow oil.

Aufarbeitung

  1. washwashed twice with ether
  2. additionThe aqueous phase was taken to pH 1.5 by addition of 2N HCl
  3. extractionextracted three times with ether
  4. customThe organic extracts were dried
  5. customthe solvents evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95275c8a89bf41fbbcba0190e95a8163
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07666861B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion