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Phosphorus pentachloride → 2-Chloro-5-(1-chloro-1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyl)benzenesulphonyl chloride

HRID 1448897
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1448897
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[C:10](=[O:11])[O:9]2)=[CH:4][C:3]=1[S:18]([Cl:21])(=[O:20])=[O:19].P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:23]>ClC1C=CC=CC=1>[Cl:23][C:8]1([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[C:3]([S:18]([Cl:21])(=[O:20])=[O:19])[CH:4]=2)[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:10](=[O:11])[O:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 13041924HCID 13041924, Verbindung

Produkt 1

HCID 30178672-Chloro-5-(1-chloro-1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyl)benzenesulphonyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7964ChlorobenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a preferred procedure, 3-(4'-chloro-3'-chlorosulfonylphenyl)phthalide (17.15 g) and phosphorous pentachloride (104 g.) is heated under reflux for 2.5 hours in 300 ml of chlorobenzene. The cooled solution is extracted three times with 100 ml portions of water, dried (Na2SO4), filtered, and concentrated under a reduced pressure to give a yellow oil from which the title compound can be fractionally crystallized.

Aufarbeitung

  1. extractionThe cooled solution is extracted three times with 100 ml portions of water
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-909fe6d7d00e47a8aa73abc3121a2cd5
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04188330

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