Tiflamizole → HCID 86736848, Verbindung

HRID 1449398Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1449398
C[O-].[Na+].[Na:4].[F:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[N:13]=[C:14]([S:24]([C:27]([F:32])([F:31])[CH:28]([F:30])[F:29])(=[O:26])=[O:25])[NH:15][C:16]=2[C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([F:23])=[CH:19][CH:18]=2)=[CH:8][CH:7]=1>CCOCC>[Na:4].[F:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[N:13]=[C:14]([S:24]([C:27]([F:32])([F:31])[CH:28]([F:29])[F:30])(=[O:25])=[O:26])[NH:15][C:16]=2[C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:20]([F:23])=[CH:21][CH:22]=2)=[CH:8][CH:7]=1

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

A mixture of 4,5l -bis(4-fluorophenyl)-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyl)imidazole (5.0 g., 0.0119 mole), sodium methoxide (0.6 g., 0.0111 mole) and ether (300 ml.) is stirred overnight at room temperature. The solid is collected and washed with ether to give 2.1 g. of the sodium salt of 4,5-bis(4-fluorophenyl)-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyl)imidazole, m.p. 290°-292°.

Aufarbeitung

  1. customThe solid is collected
  2. washwashed with ether
  3. customto give 2.1 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bf450b271feb4328b14caf405da01dd2
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_02
Patentnummer
US04190666

Notizen zur Reaktion

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