Tiflamizole → HCID 86736848, Verbindung
Reaktionsgleichung
C[O-].[Na+].[Na:4].[F:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[N:13]=[C:14]([S:24]([C:27]([F:32])([F:31])[CH:28]([F:30])[F:29])(=[O:26])=[O:25])[NH:15][C:16]=2[C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([F:23])=[CH:19][CH:18]=2)=[CH:8][CH:7]=1>CCOCC>[Na:4].[F:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[N:13]=[C:14]([S:24]([C:27]([F:32])([F:31])[CH:28]([F:29])[F:30])(=[O:25])=[O:26])[NH:15][C:16]=2[C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:20]([F:23])=[CH:21][CH:22]=2)=[CH:8][CH:7]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
A mixture of 4,5l -bis(4-fluorophenyl)-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyl)imidazole (5.0 g., 0.0119 mole), sodium methoxide (0.6 g., 0.0111 mole) and ether (300 ml.) is stirred overnight at room temperature. The solid is collected and washed with ether to give 2.1 g. of the sodium salt of 4,5-bis(4-fluorophenyl)-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyl)imidazole, m.p. 290°-292°.
Aufarbeitung
- customThe solid is collected
- washwashed with ether
- customto give 2.1 g
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-bf450b271feb4328b14caf405da01dd2
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1980_02
- Patentnummer
- US04190666
Notizen zur Reaktion
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