StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Nitric Acid → 4-Hydroxy-3-nitro-2(1H)-quinolinone

HRID 1450687
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1450687
[N+:1]([O-:4])(O)=[O:2].[OH:5][C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[NH:9][C:8](=[O:16])[CH:7]=1.O>C(O)(=O)C>[OH:5][C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[NH:9][C:8](=[O:16])[C:7]=1[N+:1]([O-:4])=[O:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 962WaterHCID 546808712,4-Dihydroxyquinoline

Produkt 1

HCID 546801624-Hydroxy-3-nitro-2(1H)-quinolinoneAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

Fuming nitric acid (262 mL) was added at about 20° C. to a suspension of 4-hydroxy-2(l H)-quinolinone (1.0 Kg) in acetic acid (7.57 L). The mixture was heated at 40° C. for 2.5 h. The resulting solution was cooled to about 20° C. and poured into 8 L of water. The resulting mixture was stirred for 20 rain, filtered, washed with water until the filtrate was neutral, and dried. The product 4-hydroxy-3-nitro-2(I H)-quinolinone was isolated in 98% yield and showed only one spot upon analysis by thin layer chromatography (silica gel, 20:80 (V/V) chloroform in methanol).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting solution was cooled to about 20° C.
  2. filtrationfiltered
  3. washwashed with water until the filtrate
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-072e97b0dde94b7490209af410026024
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05602256

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion