Reaktionsgleichung
[CH2:1]([C:3]1[CH:9]=[CH:8][C:6]([NH2:7])=[C:5]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH:4]=1)[CH3:2].[BrH:13].BrBr>O>[CH2:1]([C:3]1[CH:9]=[C:8]([Br:13])[C:6]([NH2:7])=[C:5]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH:4]=1)[CH3:2]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 7 °C
Versuchsvorschrift
5-Ethyl-7-bromo-4-[benzenesulfonimide]-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid, ethyl ester ##STR24## Mix 4-ethyl-2-nitroaniline (16.6g, 0.1mol) in water (400mL) and add 48% hydrobromic acid (1kg). Add bromine (16g, 0.1mol) with stirring and stir for 1 hour. Dilute to 2L and cool to 7° C. Filter, wash with water and dry to give 4-ethyl-2-nitro-6-bromoaniline.
Aufarbeitung
- filtrationFilter
- washwash with water
- customdry
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-830a3608bdd9453eba333810836ebcfd
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1997_02
- Patentnummer
- US05606063
Verknüpfte Notizen
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