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Water → 1-Fluoro-2-hydroxy-2-phenylpropane

HRID 1452115
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1452115
[CH3:1][C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[CH2:3].[OH2:10].[F:11][B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F.O[N+]12CC[N+](F)(CC1)CC2>C(#N)C.CCOCC>[F:11][CH2:3][C:2]([OH:10])([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 7407Alpha-MethylstyreneHCID 27373291-Fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate)

Produkt 1

HCID 104418951-Fluoro-2-hydroxy-2-phenylpropaneAusbeute 71,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel
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HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of alpha-methylstyrene (0.13 mL, 1 mmole) and water (0.02 mL, 1.1 mmole) in acetonitrile (10 mL) was added 1-hydroxyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo [2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (330 mg, 1.02 mmole 1.02 equ.) and the reaction stirred at room temperature for 24 h. The mixture was diluted with ether (2 mL), filtered through anhydrous MgSO4, and evaporated to afford 110 mg (71% yield) of 1-fluoro-2-hydroxy-2-phenylpropane.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through anhydrous MgSO4
  2. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-44c05f4fb2b343d688fd2de4a3777f67
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05606084

Notizen zur Reaktion

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