StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Trimethyl borate → (4-(Decyloxy)phenyl)boronic acid

HRID 1459097
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1459097
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18])=[CH:4][CH:3]=1.C([Li])CCC.[B:24](OC)([O:27]C)[O:25]C.C(OC1C=CC(B(O)O)=CC=1)CCCCCCC>C1COCC1>[CH2:9]([O:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([B:24]([OH:27])[OH:25])=[CH:3][CH:4]=1)[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8470Trimethyl borateHCID 39772844-n-Octyloxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)HCID 105671431-Bromo-4-decyloxybenzeneHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 10612601(4-(Decyloxy)phenyl)boronic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

Quantities: compound 28 (9.39 g, 0.03 mol) in anhydrous THF (100 ml), n-butyllithium (12.1 ml, 2.5M in hexane, 0.03 mol), trimethyl borate (6.24 g, 0.066 mol) in anhydrous THF (20 ml). The experimental procedure was as described for the preparation of compound 33.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c48fea2202c5492fa1ceb2fd5c643e79
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05853613

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion