StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethyl trifluoroacetate → HCID 19983612, Verbindung

HRID 1460282
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1460282
[CH3:1][C:2]([CH3:17])([O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:8][CH:7]=1)[C:3]#[CH:4].C([Li])CCC.[F:23][C:24]([F:31])([F:30])[C:25](OCC)=[O:26].CCCCCC.C(OCC)C>O1CCCC1.O>[F:23][C:24]([F:31])([F:30])[C:25](=[O:26])[C:4]#[C:3][C:2]([CH3:17])([O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][C:13]([F:14])([F:15])[F:16])=[CH:8][CH:7]=1)[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 9794Ethyl trifluoroacetateHCID 150529171-[(2-Methylbut-3-yn-2-yl)oxy]-4-(trifluoromethoxy)benzeneHCID 21584099Diethylether hexaneHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 19983612HCID 19983612, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.47 g (6 mmol) of 1-(1,1-dimethyl-2-propynyloxy)-4-trifluoromethoxybenzene in 25 ml of tetrahydrofuran cooled to -78° C. is added 2.4 ml of n-butyllithium (2.5M in hexanes). The solution is maintained with stirring for 1 hour. The mixture is treated with 1.70 g (12 mmol, 1.43 ml) of ethyl trifluoroacetate at -78° C. and is allowed to warm to room temperature. After stirring for 1 hour, the mixture is diluted with water and is extracted with ethyl ether (3 times). The combined ethereal extracts are washed with aqueous sodium bicarbonate, dried over magnesium sulfate, filtered and evaporated to give a light oil. Flash chromatography using hexane:ethyl ether (65:35) affords the title compound: IR (film) 2215, 1740 cm-1 ; NMR (CDCl3) δ1.73 (6H, s), 7.16 (4H, m).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution is maintained
  2. stirringAfter stirring for 1 hour
  3. extractionis extracted with ethyl ether (3 times)
  4. washThe combined ethereal extracts are washed with aqueous sodium bicarbonate
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated
  8. customto give a light oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94dacfd66d4e478984425bd4977019b9
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05070207

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion