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2-Ethylhexanol → HCID 54546381, Verbindung

HRID 1461888
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1461888
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH2:12][CH2:13][C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[CH:8]=[CH:9][C:10]=1[OH:11])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:18]([CH:20]([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26])CO)[CH3:19]>C([Sn](=O)CCCC)CCC.C1(C)C=CC=CC=1>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH2:12][CH2:13][C:14]([O:16][CH2:17][CH:20]([CH2:18][CH3:19])[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26])=[O:15])[CH:8]=[CH:9][C:10]=1[OH:11])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 77202-EthylhexanolHCID 3084638Benzenepropanoic acid, 3-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-, methyl ester

Produkt 1

HCID 54546381HCID 54546381, VerbindungAusbeute 94,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 61221Dibutyltin oxideKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 45 g of methyl 3-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate, 24.7 g of 2-ethylhexylalcohol, 0.5 g of dibutyltin oxide and 50 ml of toluene was heated to 140° C., whereto toluene was further added while the solvent was being distilled off. After the mixture was stirred for 10 hours, toluene was distilled off. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography to give 60 g of 2-ethylhexyl 3-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate as a pale yellow oily substance.

Aufarbeitung

  1. distillationwas being distilled off
  2. distillationtoluene was distilled off
  3. customThe obtained residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e0873a5df8554f218e40c9abdce6c4c7
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05077424

Notizen zur Reaktion

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