Di-tert-butyl dicarbonate → HCID 68477709, Verbindung

HRID 1466485Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1466485
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[CH:10]=1)[NH:7][C:6]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[CH:5]2.[O:20](C(OC(C)(C)C)=O)[C:21]([O:23][C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])=O>CN(C1C=CN=CC=1)C>[C:21]([N:7]1[C:8]2[C:4](=[CH:3][C:2]([CH3:1])=[CH:10][C:9]=2[N+:11]([O-:13])=[O:12])[CH:5]=[C:6]1[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)([O:23][C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])=[O:20]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 90495Di-tert-butyl dicarbonateHCID 68477399HCID 68477399, Verbindung

Produkt 1

HCID 68477709HCID 68477709, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysator

Versuchsvorschrift

5-Methyl-7-nitro-2-phenyl-1H-indole prepared in Preparation 24, (BOC)2O and DMAP were reacted according to the same procedure as Preparation 23 to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customwere reacted
  2. customaccording to the same procedure as Preparation 23

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a57c76f8555b474b9a2551e1adf6055b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
Patentnummer
US09000028B2

Notizen zur Reaktion

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