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1,2-Dichloroethane → N-[(3R)-1-phenylpiperidin-3-yl]-3-(pyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole-5-carboxamide

HRID 1467311
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1467311
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([C:16]([OH:18])=O)[CH:14]=3)[N:9]([C:19]([C:32]3[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=3)([C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=3)[C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[N:8]=2)=[CH:3][CH:2]=1.[C:38]1([N:44]2[CH2:49][CH2:48][CH2:47][C@@H:46]([NH2:50])[CH2:45]2)[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][CH:39]=1.C(Cl)CCl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C>[C:38]1([N:44]2[CH2:49][CH2:48][CH2:47][C@@H:46]([NH:50][C:16]([C:13]3[CH:14]=[C:15]4[C:10](=[CH:11][CH:12]=3)[N:9]([C:19]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)([C:32]3[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=3)[C:26]3[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=3)[N:8]=[C:7]4[C:4]3[CH:5]=[CH:6][N:1]=[CH:2][CH:3]=3)=[O:18])[CH2:45]2)[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][CH:39]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 679963353-pyridin-4-yl-1-trityl-1H-indazole-5-carboxylic acidHCID 70652306(3R)-1-phenylpiperidin-3-amine

Produkt 1

HCID 67995889
N-[(3R)-1-phenylpiperidin-3-yl]-3-(pyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole-5-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-(pyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole-5-carboxylic acid (97 mg, 0.20 mmol), (3R)-1-phenylpiperidin-3-amine (120 mg, 0.48 mmol), EDC (0.08 g, 0.4 mmol), HOBt (0.07 g, 0.5 mmol) and DIPEA (400 μl, 2.3 mmol) in DMF (2 ml) was stirred at room temperature for 1.5 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo to provide crude N-[(3R)-1-phenylpiperidin-3-yl]-3-(pyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole-5-carboxamide, which was used as-is without further purification. LCMS calc'd for C43H38N5O [M+H]+=640; found 640.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f60b702a3cbb4d538298131e332d0a43
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08999957B2

Notizen zur Reaktion

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