StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diethyl 2-((2-bromo-4-chloro-3-fluorophenyl) (hydroxy)methylene)malonate → 1-(2-Bromo-4-chloro-3-fluorophenyl)ethanone

HRID 1467798
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1467798
[Br:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[C:6]([Cl:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:10]([OH:22])=[C:11](C(OCC)=O)C(OCC)=O>CC(O)=O.O.OS(O)(=O)=O>[Br:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[C:6]([Cl:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:10](=[O:22])[CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 66698539Diethyl 2-((2-bromo-4-chloro-3-fluorophenyl) (hydroxy)methylene)malonate

Produkt 1

HCID 666985481-(2-Bromo-4-chloro-3-fluorophenyl)ethanoneAusbeute 84,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittelHCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of Intermediate 12B (18.6 g, 47 mmol) in AcOH (200 mL), H2O (150 mL) and H2SO4 (2.0 mL) was stirred at 110° C. for 4 h. Most of the solvent was removed and the residue was diluted with EtOAc (400 mL), washed with H2O (5×20 mL), saturated NaHCO3, 1N NaOH, and brine. The solvent was removed to give Intermediate 12C (10 g, 84% yield) as a low melting solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.42 (q, J=6.8, 6.4 Hz, 1H), 7.24 (q, J=6.4, 5.2 Hz, 1H), 2.5 (s, 3H) ppm.

Aufarbeitung

  1. customMost of the solvent was removed
  2. additionthe residue was diluted with EtOAc (400 mL)
  3. washwashed with H2O (5×20 mL), saturated NaHCO3, 1N NaOH, and brine
  4. customThe solvent was removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-148343d0c3e44fde8e98cf8c77cc1178
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09000172B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion