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Oxalyl chloride → 6-Chloro-2-fluoro-3-((3-hydroxy-2,2-dimethylpropanamido)methyl)-N-(4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinazolin-8-yl)benzamide

HRID 1469852
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1469852
[F:1][C:2]([F:22])([F:21])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[O:6][C:7]1[C:16]2[C:11](=[C:12]([NH2:17])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[N:10]=[CH:9][N:8]=1.[Cl:23][C:24]1[C:29]([C:30](O)=[O:31])=[C:28]([F:33])[C:27]([CH2:34][NH:35][C:36](=[O:42])[C:37]([CH3:41])([CH3:40])[CH2:38][OH:39])=[CH:26][CH:25]=1.C(Cl)(=O)C(Cl)=O.CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C.C(Cl)Cl>[Cl:23][C:24]1[C:29]([C:30]([NH:17][C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:16]3[C:11]=2[N:10]=[CH:9][N:8]=[C:7]3[O:6][C:5]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:3]([C:2]([F:1])([F:21])[F:22])[CH:4]=2)=[O:31])=[C:28]([F:33])[C:27]([CH2:34][NH:35][C:36](=[O:42])[C:37]([CH3:40])([CH3:41])[CH2:38][OH:39])=[CH:26][CH:25]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 716803914-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)quinazolin-8-amineHCID 866922636-Chloro-2-fluoro-3-((3-hydroxy-2,2-dimethylpropanamido)methyl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 866923056-Chloro-2-fluoro-3-((3-hydroxy-2,2-dimethylpropanamido)methyl)-N-(4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinazolin-8-yl)benzamide
Ausbeute 2,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared following the procedure described in Example-1 using 4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinazolin-8-amine (Intermediate-8, 200 mg, 0.655 mmol), 6-chloro-2-fluoro-3-((3-hydroxy-2,2-dimethylpropanamido)methyl)benzoic acid (Intermediate-59, 237 mg, 0.78 mmol), oxalyl chloride (166 mg, 1.32 mmol), DMF (1 drop) and DIPEA (253 mg, 1.96 mmol) in CH2Cl2 (3 mL) to afford 10 mg of the title product. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 10.94 (s, 1H), 8.88 (d, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.14 (m, 2H), 7.85 (m, 2H), 7.73 (s, 3H), 7.36 (m, 2H), 4.91 (t, 1H), 4.31 (d, 2H), 3.40 (m, 2H), 1.06 (s, 6H); MS [M+H]+: 591.29.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4226b5b881214f60b0ca0d669d459825
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09006257B2

Notizen zur Reaktion

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