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Methanol → HCID 178446054, Verbindung

HRID 1471299
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1471299
[CH3:1][N+:2]1([CH3:26])[C@@H:7]2[C@@H:8]3[O:10][C@@H:9]3[C@H:3]1[CH2:4][C@@H:5]([O:11][C:12]([C:14]([OH:25])([C:20]1[S:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)[C:15]1[S:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)=[O:13])[CH2:6]2.O.[Br-:28].[CH2:29]([OH:51])[C@H:30]1[O:35][C@H:34]([O:36][C@H:37]2[O:42][C@H:41]([CH2:43][OH:44])[C@@H:40]([OH:45])[C@H:39]([OH:46])[C@H:38]2[OH:47])[C@H:33]([OH:48])[C@@H:32]([OH:49])[C@@H:31]1[OH:50].[NH2:52][C@H:53]([C:58]([OH:60])=[O:59])[CH2:54][CH:55]([CH3:57])[CH3:56].CO>O>[CH3:1][N+:2]1([CH3:26])[C@@H:3]2[C@@H:9]3[O:10][C@@H:8]3[C@H:7]1[CH2:6][C@@H:5]([O:11][C:12]([C:14]([OH:25])([C:15]1[S:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[C:20]1[S:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)=[O:13])[CH2:4]2.[OH2:35].[Br-:28].[CH2:43]([OH:44])[C@H:41]1[O:42][C@H:37]([O:36][C@H:34]2[O:35][C@H:30]([CH2:29][OH:51])[C@@H:31]([OH:50])[C@H:32]([OH:49])[C@H:33]2[OH:48])[C@H:38]([OH:47])[C@@H:39]([OH:46])[C@@H:40]1[OH:45].[NH2:52][C@H:53]([C:58]([OH:60])=[O:59])[CH2:54][CH:55]([CH3:57])[CH3:56]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 6106L-LeucineHCID 7427TrehaloseHCID 178480554HCID 178480554, Verbindung

Produkt 1

HCID 178446054HCID 178446054, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Tiotropium bromide (1.2 g), trehalose dehydrate (0.6 g), and L-leucine (0.6 g) were dissolved into methanol (60 ml). The solutions were combined by shaking. Water (60 ml) was added and shaken until dissolution occurred. The resultant solution was spray dried according to the parameters outlined above.

Aufarbeitung

  1. stirringshaken until dissolution
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a758c4c4395547e8bdf40db5d7464536
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09011923B2

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