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Methanol → HCID 178446054, Verbindung

HRID 1471300
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1471300
[CH3:1][N+:2]1([CH3:26])[C@@H:7]2[C@@H:8]3[O:10][C@@H:9]3[C@H:3]1[CH2:4][C@@H:5]([O:11][C:12]([C:14]([OH:25])([C:20]1[S:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)[C:15]1[S:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)=[O:13])[CH2:6]2.O.[Br-:28].[CH2:29]([OH:51])[C@H:30]1[O:35][C@H:34]([O:36][C@H:37]2[O:42][C@H:41]([CH2:43][OH:44])[C@@H:40]([OH:45])[C@H:39]([OH:46])[C@H:38]2[OH:47])[C@H:33]([OH:48])[C@@H:32]([OH:49])[C@@H:31]1[OH:50].[NH2:52][C@H:53]([C:58]([OH:60])=[O:59])[CH2:54][CH:55]([CH3:57])[CH3:56].CO>O>[CH3:1][N+:2]1([CH3:26])[C@@H:3]2[C@@H:9]3[O:10][C@@H:8]3[C@H:7]1[CH2:6][C@@H:5]([O:11][C:12]([C:14]([OH:25])([C:15]1[S:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[C:20]1[S:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)=[O:13])[CH2:4]2.[OH2:35].[Br-:28].[CH2:43]([OH:44])[C@H:41]1[O:42][C@H:37]([O:36][C@H:34]2[O:35][C@H:30]([CH2:29][OH:51])[C@@H:31]([OH:50])[C@H:32]([OH:49])[C@H:33]2[OH:48])[C@H:38]([OH:47])[C@@H:39]([OH:46])[C@@H:40]1[OH:45].[NH2:52][C@H:53]([C:58]([OH:60])=[O:59])[CH2:54][CH:55]([CH3:57])[CH3:56]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 6106L-LeucineHCID 7427TrehaloseHCID 178480554HCID 178480554, Verbindung

Produkt 1

HCID 178446054HCID 178446054, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Tiotropium bromide (1.4 g), trehalose dehydrate (0.3 g) and L-leucine (0.3 g) were dissolved into methanol (60 ml). The solution was shaken. Water (60 ml) was added and shaken until dissolution occurred. The resultant solution was spray dried according to the parameters outlined below.

Aufarbeitung

  1. stirringshaken until dissolution
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-326851c600ac40fa98125d7077247570
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09011923B2

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