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Bromine → 2-Bromo-4-fluoro-5-methoxybenzaldehyde

HRID 1471577
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1471577
[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11].[Br-:12].[K+].BrBr>O>[Br:12][C:8]1[CH:9]=[C:2]([F:1])[C:3]([O:10][CH3:11])=[CH:4][C:5]=1[CH:6]=[O:7]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24408Bromine2×HCID 253877Potassium BromideHCID 27373584-Fluoro-3-methoxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 231579072-Bromo-4-fluoro-5-methoxybenzaldehydeAusbeute 92,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-fluoro-3-methoxybenzaldehyde (4.3 g, 27.9 mmol), potassium bromide (16.6 g, 139.5 mmol), bromine (3.6 mL, 69.8 mmol), and water (45 mL) were stirred at room temperature for 24 hours. More bromine (1.43 mL, 27.9 mmol) was added and the reaction was stirred at room temperature overnight. The product precipitated out of solution and was collected via filtration and dried under reduced pressure to give 2-bromo-4-fluoro-5-methoxybenzaldehyde (6.01 g, 92% yield).

Aufarbeitung

  1. customThe product precipitated out of solution
  2. filtrationwas collected via filtration
  3. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b8869fc1cd0440990fdc2b74201a5e5
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09012431B2

Notizen zur Reaktion

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