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Potassium Carbonate → methyl 2-((4-oxo-6-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)quinazolin-3(4H)-yl)methyl)oxazole-4-carboxylate

HRID 1477222
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1477222
[F:1][C:2]([F:22])([F:21])[O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[N:16]=[CH:15][NH:14][C:13]3=[O:20])=[CH:6][CH:5]=1.Cl[CH2:24][C:25]1[O:26][CH:27]=[C:28]([C:30]([O:32][CH3:33])=[O:31])[N:29]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(N(C)C)=O.O.ClCCl>[O:20]=[C:13]1[C:12]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[C:10]([C:7]3[CH:8]=[CH:9][C:4]([O:3][C:2]([F:1])([F:21])[F:22])=[CH:5][CH:6]=3)[CH:11]=2)[N:16]=[CH:15][N:14]1[CH2:24][C:25]1[O:26][CH:27]=[C:28]([C:30]([O:32][CH3:33])=[O:31])[N:29]=1
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Komponenten

7

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2763199Methyl 2-(chloromethyl)oxazole-4-carboxylateHCID 1363523196-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)quinazolin-4(3H)-one

Produkt 1

HCID 70974638methyl 2-((4-oxo-6-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)quinazolin-3(4H)-yl)methyl)oxazole-4-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 500 mg 6-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)quinazolin-4(3H)-one, 340 mg of methyl 2-(chloromethyl)oxazole-4-carboxylate, and 220 mg potassium carbonate in 5 mL of DMA was heated at 80° C. for 16 h. The reaction was diluted with water and dichloromethane, aqueous layer washed with dichloromethane, combined organic layers dried over sodium sulphate and concentrated. The residue was recrystallized from acetonitrile to produce methyl 2-((4-oxo-6-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)quinazolin-3(4H)-yl)methyl)oxazole-4-carboxylate Compound 177-A as a white solid (420 mg). MS m/z (ESI)=446.0 (base peak, M+H+); 891.1 (2M+H+); 913.1 (2M+Na+).

Aufarbeitung

  1. washwashed with dichloromethane
  2. dry with materialdried over sodium sulphate
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue was recrystallized from acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-73f0ea4046ed4015b9ae22a291d47953
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09403782B2

Notizen zur Reaktion

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