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Acetic Anhydride → (S)-2-((S)-2-acetamido-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acid

HRID 1482293
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1482293
[NH2:1][C@@H:2]([CH2:17][C:18]1[C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[NH:20][CH:19]=1)[C:3]([NH:5][C@H:6]([CH2:10][S:11][S:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])[C:7]([OH:9])=[O:8])=[O:4].C(N(C(C)C)C(C)C)C.[C:36](OC(=O)C)(=[O:38])[CH3:37]>C(Cl)Cl>[C:36]([NH:1][C@@H:2]([CH2:17][C:18]1[C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[NH:20][CH:19]=1)[C:3]([NH:5][C@H:6]([CH2:10][S:11][S:12][C:13]([CH3:14])([CH3:16])[CH3:15])[C:7]([OH:9])=[O:8])=[O:4])(=[O:38])[CH3:37]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 89668580(S)-2-((S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acid

Produkt 1

HCID 117735871(S)-2-((S)-2-acetamido-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acidAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (S)-2-((S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acid (H-Trp-D-Cys(StBu)-OH) (Compound SP643) (870 mg, 2.20 mmol) in methylene chloride (4.4 mL) was mixed with N-ethyldiisopropylamine (DIPEA) (1.15 mL, 6.60 mmol) and acetic anhydride (208 μL, 2.20 mmol) with stirring at room temperature, and the reaction solution was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction solution was purified by reverse-phase silica gel column chromatography (0.1% aqueous formic acid solution/0.1% formic acid-acetonitrile solution) to afford (S)-2-((S)-2-acetamido-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acid (Ac-Trp-D-Cys(StBu)-OH) (Compound SP644) (960 mg, 2.20 mmol, 100%).

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction solution was stirred at room temperature for 1 hour
  2. customThe reaction solution was purified by reverse-phase silica gel column chromatography (0.1% aqueous formic acid solution/0.1% formic acid-acetonitrile solution)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bf90479310764e19a990f4ae402017f7
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09409952B2

Notizen zur Reaktion

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