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Sodium Cyanide → HCID 178471793, Verbindung

HRID 1486222
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1486222
[CH:1]([C@H:3]1[CH2:8][CH2:7][C@H:6]([CH2:9][C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[CH2:5][CH2:4]1)=O.[C-:15]#[N:16].[Na+].[NH4+:18].[OH-].[NH4+].[Cl-]>CCO.O>[NH2:18][CH:1]([C:15]#[N:16])[C@H:3]1[CH2:8][CH2:7][C@H:6]([CH2:9][C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[CH2:5][CH2:4]1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8929Sodium CyanideHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 178471795HCID 178471795, Verbindung

Produkt 1

HCID 178471793HCID 178471793, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 2-(trans-4-formylcyclohexyl)acetate (0.75 g, 3.78 mmol), NaCN (0.21 g, 4.28 mmol), saturated aqueous NH4OH solution (0.53 mL) and NH4Cl (0.24 g) in EtOH (22 mL) and water (11 mL) was heated at 70° C. overnight. After removal of organic solvent, the residue was extracted with EtOAc, washed with saturated NaHCO3 solution and brine, dried over Na2SO4. Filtration and evaporation to dryness gave the crude product. LC/MC: 225.1 (MH)+.

Aufarbeitung

  1. customAfter removal of organic solvent
  2. extractionthe residue was extracted with EtOAc
  3. washwashed with saturated NaHCO3 solution and brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationFiltration and evaporation to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8a8d128370a47069625a312752cf27d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09422314B2

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