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Ethanol → (NE)-N-[(3-bromo-5-phenylmethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine

HRID 1486885
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1486885
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:14]=[C:15]([Br:17])[CH:16]=1)[CH:12]=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl-].[OH:19][NH3+:20].C(=O)(O)[O-].[Na+].C(O)C>[Cl-].[Na+].O.O>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11](/[CH:12]=[N:20]/[OH:19])[CH:14]=[C:15]([Br:17])[CH:16]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 21645Hydroxylamine HClHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 462171733-(Benzyloxy)-5-bromobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 118292821(NE)-N-[(3-bromo-5-phenylmethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamineAusbeute 27,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 57417360Sodium chloride; waterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-(benzyloxy)-5-bromobenzaldehyde (5.05 g), hydroxyl ammonium chloride (1.326 g), sodium bicarbonate (1.603 g), and ethanol (50 mL) was stirred overnight at room temperature. To the reaction mixture, water and brine were added, followed by extraction with ethyl acetate. The extract was washed with brine and dried over anhydrous magnesium sulfate, and then, the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane) to obtain the title compound (1.48 g).

Aufarbeitung

  1. extractionfollowed by extraction with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64e26321661f4376967348a40c147c84
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09428470B2

Notizen zur Reaktion

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