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Acetic Acid → N-(4-Fluorobenzylidene)aniline

HRID 1492657
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1492657
[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=O)=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.C1C=CC=CC=1.C(O)(=O)C>O>[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[N:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 241BenzeneHCID 6115AnilineHCID 680234-Fluorobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 918392N-(4-Fluorobenzylidene)aniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

To 4-fluorobenzaldehyde (24.8 g, 0.200 mol) and aniline (18.6 g, 0.200 mol) was added benzene (200 mL) and acetic acid (0.7 mL) and the mixture is heated under reflux until all the water (3.6 mL) was azeotropically removed. The solvent is evaporated and the residual oil upon cooling and stirring crystallized. The white mass was then recrystallized as needles (28 g, 70%): mp 39°-40° C. (PE) (lit.1 mp 40° C.).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture is heated
  2. customwas azeotropically removed
  3. customThe solvent is evaporated
  4. temperaturethe residual oil upon cooling
  5. customcrystallized
  6. customThe white mass was then recrystallized as needles (28 g, 70%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa25214b4cea40cab83e37faa36aecfd
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05374701

Notizen zur Reaktion

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