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Citric Acid → 7-(3-Oxobutyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid

HRID 1497884
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1497884
[O:1]=[C:2]([CH3:19])[CH2:3][CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][N:8]2[C:11]([C:14]([O:16]CC)=[O:15])=[CH:12][N:13]=[C:7]2[CH:6]=1.[Li+].[OH-].C(O)(=O)CC(CC(O)=O)(C(O)=O)O>C1COCC1.CO>[O:1]=[C:2]([CH3:19])[CH2:3][CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][N:8]2[C:11]([C:14]([OH:16])=[O:15])=[CH:12][N:13]=[C:7]2[CH:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 311Citric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 71280713HCID 71280713, Verbindung

Produkt 1

HCID 712808037-(3-Oxobutyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21899815MeOH tetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A stirring mixture of ethyl 7-(3-oxobutyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate (85) (90 mg, 0.346 mmol) and 2N LiOH (0.5 mL) in THF:MeOH (4:1, 3 mL) was heated at 60° C. for 45 minutes. The reaction was cooled to room temperature and the pH was adjusted between 3-5 with 10% citric acid. The solvent was partially concentrated and the crude product was purified by reverse phase preparative HPLC to yield 7-(3-oxobutyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid (86). MS m/z 233.08 (M+1)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  2. concentrationThe solvent was partially concentrated
  3. customthe crude product was purified by reverse phase preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-664c3c10844f44918100a5e90a7fe3f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09199981B2

Notizen zur Reaktion

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