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Sodium borohydride → Tert-butyl 3-[2-cyano-5-(1-hydroxyethyl)-6-methoxy-3-methylphenyl]azetidine-1-carboxylate

HRID 1499911
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1499911
[C:1]([C:4]1[C:5]([O:24][CH3:25])=[C:6]([CH:13]2[CH2:16][N:15]([C:17]([O:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])=[O:18])[CH2:14]2)[C:7]([C:11]#[N:12])=[C:8]([CH3:10])[CH:9]=1)(=[O:3])[CH3:2].[BH4-].[Na+]>CO.C(OCC)(=O)C.O>[C:11]([C:7]1[C:8]([CH3:10])=[CH:9][C:4]([CH:1]([OH:3])[CH3:2])=[C:5]([O:24][CH3:25])[C:6]=1[CH:13]1[CH2:14][N:15]([C:17]([O:19][C:20]([CH3:21])([CH3:23])[CH3:22])=[O:18])[CH2:16]1)#[N:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 86677831Tert-butyl 3-(3-acetyl-6-cyano-2-methoxy-5-methylphenyl)azetidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 86677832Tert-butyl 3-[2-cyano-5-(1-hydroxyethyl)-6-methoxy-3-methylphenyl]azetidine-1-carboxylateAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The tert-butyl 3-(3-acetyl-6-cyano-2-methoxy-5-methylphenyl)azetidine-1-carboxylate (2.2 g, 6.4 mmol) was dissolved in methanol (20 mL) and cooled in ice bath. The sodium tetrahydroborate (0.26 g, 7.0 mmol) was added portionwise and the reaction was monitored by LC/MS. After stirring for 1 h the reaction was complete. This was diluted with ethyl acetate and water. The combined organic layer was washed with water, saturated sodium bicarbonate, brine, dried over magnesium sulfate and concentrated to give crude tert-butyl 3-[2-cyano-5-(1-hydroxyethyl)-6-methoxy-3-methylphenyl]azetidine-1-carboxylate as a yellow foam (2.1 g, 99%). LCMS calculated for C15H19N2O4(M+H)+: m/z=291.1; found: 291.1.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled in ice bath
  2. washThe combined organic layer was washed with water, saturated sodium bicarbonate, brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5482fb0c20b5415382dde7b996802624
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09199982B2

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