Propanal → HCID 42642902, Verbindung

HRID 1500158

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1500158
[CH:1](=[O:4])[CH2:2][CH3:3].[Br:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9](/[CH:12]=[CH:13]/[N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:8][CH:7]=1.CC(O)C.CCCCCC>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([C@H:12]([CH2:13][N+:14]([O-:16])=[O:15])[C@H:2]([CH3:3])[CH:1]=[O:4])=[CH:10][CH:11]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 527PropanalHCID 3776IsopropanolHCID 8058HexaneHCID 688204trans-4-Bromo-beta-nitrostyrene

Produkt 1

HCID 42642902HCID 42642902, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from propionaldehyde and (E)-1-bromo-4-(2-nitrovinyl)benzene according to the general procedure. Both enantiomeric excess and diastereomeric ratio were determined by HPLC with an AD-H column at 230 nm (2-propanol:hexane=5:95), 1.0 mL/min; major enantiomer tmajor=18.59 min, tminor=13.77 min. [α]D20=−24.6 (c=2.1, CHCl3).

Aufarbeitung

  1. customtmajor=18.59 min

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9faa47b78e444b0f9145630e53e6a0ed
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
Patentnummer
US09206090B2

Verknüpfte Notizen

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