StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

(NE)-N-[(5-bromo-2-fluoro-3-methylphenyl)methylidene]hydroxylamine → 5-Bromo-2-fluoro-3-methyl-benzonitrile

HRID 1503040
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1503040
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:12])[C:5]([F:11])=[C:6]([CH:10]=1)/[CH:7]=[N:8]/O>C(OC(=O)C)(=O)C.O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:12])[C:5]([F:11])=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]#[N:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 89306402(NE)-N-[(5-bromo-2-fluoro-3-methylphenyl)methylidene]hydroxylamine

Produkt 1

HCID 711383595-Bromo-2-fluoro-3-methyl-benzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 7918Acetic AnhydrideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of (E)-5-bromo-2-fluoro-3-methylbenzaldehyde oxime (0.5 g, 2.2 mmol) in acetic anhydride (5.0 mL) was heated to reflux for 18 h. The reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The combined ethyl acetate layer was washed with brine and dried over Na2SO4 and concentrated under reduced pressure to afford the crude compound as a light brown gummy material (0.4 g, crude): ESIMS m/z 213.82 ([M+H]+).

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 18 h
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe combined ethyl acetate layer was washed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-87efe7e498914b599e71f32e2a83f8e8
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09211281B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion