tert-Butyl methyl ether → Bazedoxifene Acetate

HRID 1503318

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1503318
[CH3:1][C:2]1[C:3]2[CH:4]=[C:5]([OH:35])[CH:6]=[CH:7][C:8]=2[N:9]([CH2:18][C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:22]([O:25][CH2:26][CH2:27][N:28]3[CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29]3)=[CH:23][CH:24]=2)[C:10]=1[C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:14]([OH:17])=[CH:15][CH:16]=1.[C:36]([O:40]C)([CH3:39])(C)C>C(O)(=O)C>[CH3:1][C:2]1[C:3]2[CH:4]=[C:5]([OH:35])[CH:6]=[CH:7][C:8]=2[N:9]([CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH2:26][CH2:27][N:28]3[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34]3)=[CH:21][CH:20]=2)[C:10]=1[C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:14]([OH:17])=[CH:15][CH:16]=1.[CH3:39][C:36]([OH:40])=[O:17]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 15413tert-Butyl methyl etherHCID 154257Bazedoxifene

Produkt 1

HCID 154256Bazedoxifene Acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Bazedoxifene free base (400 mg) and methyl tert-butyl ether (30 mL) are mixed and stirred for about 10 minutes. Acetic acid (0.17 g) is added slowly through a dropper and the mixture is stirred overnight for solid formation. The solid is collected by filtration to afford 250 mg of crystalline bazedoxifene acetate Form D.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture is stirred overnight for solid formation
  2. filtrationThe solid is collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6ac894438f44dbcbe6c1b754deae012
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
Patentnummer
US09212172B2

Verknüpfte Notizen

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