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Sodium borohydride → HCID 71014608, Verbindung

HRID 1503646
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1503646
[F:1][C:2]1[CH:14]=[C:13]([CH:15]=[O:16])[CH:12]=[C:11]([O:17][CH3:18])[C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7].[BH4-].[Na+]>C1COCC1.O>[F:1][C:2]1[CH:14]=[C:13]([CH2:15][OH:16])[CH:12]=[C:11]([O:17][CH3:18])[C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 86715426HCID 86715426, Verbindung

Produkt 1

HCID 71014608HCID 71014608, VerbindungAusbeute 60,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The compound was prepared according to general procedure F with Ethyl 2-(2-fluoro-4-formyl-6-methoxyphenoxy)acetate (1.4 mmol) in THF (20 ml) and water (20 ml) and NaBH4 (1.4 mmol). 220 mg of compound were obtained. This compound was used without further purification. 1H NMR (250 MHz, CDCl3): δ 1.33 (t, J=7.1 Hz, 3H), 3.90 (s, 3H), 4.28 (q, J=7.1 Hz, 2H), 4.65 (s, 2H), 4.71 (s, 2H) 6.95 (s, 1H), 6.76 (m, 2H). MS (ESI): m/z 538.8 [2M+Na]+

Aufarbeitung

  1. customThe compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96844f6449dc45bd9861a4e051ba0738
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09212196B2

Notizen zur Reaktion

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