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Nitric Acid → HCID 21730694, Verbindung

HRID 1503876
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1503876
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH3:9])=[C:4]([F:10])[C:3]=1[F:11].[N+:12]([O-])([OH:14])=[O:13].O>C(O)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[C:5]([O:8][CH3:9])=[C:4]([F:10])[C:3]=1[F:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 962WaterHCID 27769422,3,4-Trifluoroanisole

Produkt 1

HCID 21730694HCID 21730694, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

To a solution of 1,2,3-trifluoro-4-methoxybenzene (1.6 g, 10 mmol) in acetic acid (20 mL) was added nitric acid (5 mL) and the mixture was heated at 60° C. for 3 hours. After cooling to ambient temperature, water (100 mL) was added and the mixture was extracted with ethyl acetate (3×100 mL). The organic layers were concentrated to give the crude title compound, which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to ambient temperature
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate (3×100 mL)
  3. concentrationThe organic layers were concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c2c390d360d84a968080b3771ad37834
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09212192B2

Notizen zur Reaktion

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