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Methanesulfonyl chloride → N-(3-(isoquinolin-3-yl)-4-methylphenyl)-6-(methylsulfonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-1-amine

HRID 1505069
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1505069
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[C:3]([C:11]2[CH:12]=[C:13]([NH:18][C:19]3[C:28]4[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][C:23]=4[CH:22]=[CH:21][N:20]=3)[CH:14]=[CH:15][C:16]=2[CH3:17])[N:2]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[CH3:38][S:39](Cl)(=[O:41])=[O:40]>C1COCC1>[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[C:3]([C:11]2[CH:12]=[C:13]([NH:18][C:19]3[C:28]4[CH2:27][CH2:26][N:25]([S:39]([CH3:38])(=[O:41])=[O:40])[CH2:24][C:23]=4[CH:22]=[CH:21][N:20]=3)[CH:14]=[CH:15][C:16]=2[CH3:17])[N:2]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 58317905N-(3-(isoquinolin-3-yl)-4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-1-amine

Produkt 1

HCID 57493335N-(3-(isoquinolin-3-yl)-4-methylphenyl)-6-(methylsulfonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-1-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N-(3-(isoquinolin-3-yl)-4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-1-amine (37 mg, 0.1 mmol) in THF (2 mL) is added DIEA (26 mg, 0.2 mmol) and methylsulfonyl chloride (14 mg, 0.12 mmol) subsequently. The reaction mixture is stirred overnight. After removing solvent by rotary evaporation, the residue is purified by HPLC to afford N-(3-(isoquinolin-3-yl)-4-methylphenyl)-6-(methylsulfonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-1-amine as a white solid. MS m/z 445.2 (M+1); 1H NMR 400 MHz (DMSO-d6) δ 9.34 (s, 1H), 8.11 (d, 1H, J=8.0 Hz), 7.97 (d, 1H, J=7.6 Hz), 7.88-7.85 (m, 3H), 7.76-7.71 (m, 2H), 7.66-7.63 (m, 2H), 7.16 (d, 1H, J=8.4 Hz), 6.57 (d, 1H, J=5.2 Hz), 4.24 (s, 2H), 3.45 (t, 2H, J=6.0 Hz), 2.91 (s, 3H), 2.75 (t, 2H, J=6.0 Hz), 2.26 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customAfter removing solvent
  2. customby rotary evaporation
  3. customthe residue is purified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bf569dee4f2142fa99b2005bf15c3ec9
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09216964B2

Notizen zur Reaktion

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