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Sodium Thiosulfate → HCID 90047349, Verbindung

HRID 1507560
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1507560
[F:1][C:2]1[C:3]([Si](C)(C)C)=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[N:9]([CH3:11])[C:8](=[O:12])[C:7]2([CH3:14])[CH3:13].[I:19]Cl.S([O-])([O-])(=O)=S.[Na+].[Na+]>ClCCl>[F:1][C:2]1[C:3]([I:19])=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[N:9]([CH3:11])[C:8](=[O:12])[C:7]2([CH3:14])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24477Sodium ThiosulfateHCID 24640Iodine chlorideHCID 90046406HCID 90046406, Verbindung

Produkt 1

HCID 90047349HCID 90047349, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 7-fluoro-1,3,3-trimethyl-6-(trimethylsilyl)indolin-2-one (9.9 g, 37.3 mmol) in dichloromethane (500 ml) at 0° C. was added iodine monochloride (37.3 ml, 37.3 mmol). The reaction mixture was warmed to room temperature and stirred for 16 hours. A saturated aqueous solution of sodium thiosulfate was added to the reaction mixture and the aqueous phase was extracted with dichloromethane. The combined organic layers were dried over sodium sulfate. The solvent was evaporated and the residue purified by silica gel chromatography using ethyl acetate/heptane as eluent. The title compound was obtained as off-white crystals (9.82 g).

Aufarbeitung

  1. extractionthe aqueous phase was extracted with dichloromethane
  2. dry with materialThe combined organic layers were dried over sodium sulfate
  3. customThe solvent was evaporated
  4. customthe residue purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-885dffb7df454b93a87cef7ac9072069
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09221816B2

Notizen zur Reaktion

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