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Water → (S)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbimidoyl chloride

HRID 1511139
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1511139
[CH3:1][C:2]1([CH3:10])[O:6][C@H:5]([CH:7]=[N:8][OH:9])[CH2:4][O:3]1.[Cl:11]N1C(=O)CCC1=O.CCOCC.O>CN(C=O)C>[OH:9][N:8]=[C:7]([Cl:11])[C@@H:5]1[CH2:4][O:3][C:2]([CH3:10])([CH3:1])[O:6]1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 3283Diethyl EtherHCID 31398ChlorosuccinimideHCID 86644159(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde oxime

Produkt 1

HCID 86644160(S)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbimidoyl chlorideAusbeute 78,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

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HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde oxime (10.3 g, 71.0 mmol) in 40 mL DMF was added 1-chloropyrrolidine-2,5-dione (10.4 g, 78.1 mmol) and the reaction was stirred overnight at ambient temperature. The reaction mixture was poured into ether (1400 mL) and water (500 mL). The ether layer was extracted with water (5×500 mL), dried over MgSO4, filtered and concentrated to (S)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbimidoyl chloride (10.0 g, 55.7 mmol, 78.5% yield) as white solid.

Aufarbeitung

  1. extractionThe ether layer was extracted with water (5×500 mL)
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c06f8ab564924896bb91beb541856cda
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08212045B2

Notizen zur Reaktion

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