Acetate → Hydrogen Bromide

Reaktionsgleichung

[Br:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][c:12]1[cH:13][cH:14][cH:15][cH:16][cH:17]1.[CH3:1][Si:2]([C:3]#[CH:4])([CH3:5])[CH3:6].[CH3:46][CH2:47][N:48]([CH2:49][CH3:50])[CH2:51][CH3:52].[O-:19][C:20]([CH3:21])=[O:22].[O-:23][C:24]([CH3:25])=[O:26].[Pd+2:18].[c:27]1([P:28]([c:29]2[cH:30][cH:31][cH:32][cH:33][cH:34]2)[c:35]2[cH:36][cH:37][cH:38][cH:39][cH:40]2)[cH:41][cH:42][cH:43][cH:44][cH:45]1>>[BrH:7].[CH3:46][CH2:47][N:48]([CH2:49][CH3:50])[CH2:51][CH3:52].[Pd:18]

Komponenten

Edukt 6

HCID 175Acetate2×

HCID 8471Triethylamine

HCID 11776Triphenylphosphine

HCID 66111Trimethylsilylacetylene

HCID 105144Allyl(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)chloropalladium(II)

HCID 2596681-Bromo-4-phenylbutane

Produkt 3

HCID 260Hydrogen Bromide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-72a2161a4f1e46a2af7d9284199ead81
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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