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Water → 2-(2-Chloro-4-nitrophenyl)acetic acid

HRID 1517249
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1517249
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:11](C(OC)=O)[C:12]([O:14]C)=[O:13].S(=O)(=O)(O)O.O>C(O)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 1118Sulfuric Acid2×HCID 11414995Dimethyl 2-(2-chloro-4-nitrophenyl)malonate

Produkt 1

HCID 125105882-(2-Chloro-4-nitrophenyl)acetic acidAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Dimethyl 2-(2-chloro-4-nitrophenyl)malonate (96 mmol) was suspended in acetic acid (175 mL). Conc. sulfuric acid (3.5 mL) was added and the mixture was stirred at 80° C. over night. Water (30 mL) was added and the mixture was stirred at 100° C. for 2 h. after which conc. sulfuric acid (1 mL) was added. The mixture was stirred at room temperature over night. The formed precipitate was filtered off and washed with water. The remaining solid was dried under reduced pressure to give 2-(2-chloro-4-nitrophenyl)acetic acid as a solid (80%).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. stirringThe mixture was stirred at room temperature over night
  3. filtrationThe formed precipitate was filtered off
  4. washwashed with water
  5. customThe remaining solid was dried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef6da61c70e44ad6b42210fe8b0c91e7
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08232283B2

Notizen zur Reaktion

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