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Diethyl (ethoxymethylene)malonate → Ethyl 2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)-4-hydroxypyrimidine-5-carboxylate

HRID 1525301
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1525301
Cl.[F:2][C:3]1[CH:4]=[N:5][N:6]([C:8]([NH2:10])=[NH:9])[CH:7]=1.C[O-].[Na+].C([O:16][CH:17]=[C:18]([C:24](OCC)=O)[C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])C>CCO>[F:2][C:3]1[CH:4]=[N:5][N:6]([C:8]2[N:10]=[C:17]([OH:16])[C:18]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[CH:24][N:9]=2)[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6871Diethyl (ethoxymethylene)malonateHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 717433874-Fluoro-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride

Produkt 1

HCID 178469812Ethyl 2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)-4-hydroxypyrimidine-5-carboxylateAusbeute 62,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel
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Versuchsvorschrift

To a solution of 28-e (2 g, 12 mmol) in EtOH was added sodium methoxide (1 g, 18 mmol) and diethyl ethoxymethylenemalonate (2.64 g, 12 mmol). The reaction was cooled to room temperature, filtered and washed with EtOH and Et2O to afford the title product, 28-f, (1.9 g, 61%).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. washwashed with EtOH and Et2O

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-93c23eec8f9a4e058021c389330afec4
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09079930B2

Notizen zur Reaktion

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