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Diethyl Ether → HCID 178488912, Verbindung

HRID 1526121
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1526121
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:21]=[CH:20][C:6]([C:7]([C:9]2[C:10](=[O:19])[O:11][C:12]3[C:17]([CH:18]=2)=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)=O)=[CH:5][CH:4]=1.[NH2:22][C:23]1[CH:27]=[C:26]([CH3:28])[NH:25][N:24]=1.C([O-])(=O)C.[NH4+].C(OCC)C>C(O)(=O)C.CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:21]=[CH:20][C:6]([C:7]2[N:22]=[C:23]3[NH:24][N:25]=[C:26]([CH3:28])[C:27]3=[C:18]3[C:17]4[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=4[O:11][C:10](=[O:19])[C:9]=23)=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 3283Diethyl EtherHCID 931461H-Pyrazol-3-amine, 5-methyl-HCID 517165Ammonium AcetateHCID 127770683-(4-Methoxybenzoyl)-2H-1-benzopyran-2-one

Produkt 1

HCID 178488912HCID 178488912, VerbindungAusbeute 30,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel
HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2.1 g (7.49 mmol) of 3-(4-methoxybenzoyl)-2H-chromen-2-one with 728 mg (7.49 mmol) of 3-amino-5-methyl-pyrazole in 15 ml of acetic acid is heated at 110° C. for 10 minutes. 2.3 g (30 mmol) of ammonium acetate is then added and then the mixture is carried at 150° C. for 3 h. The solution is placed at room temperature and then 30 ml of ethyl ether and 5 ml of methanol are added. The white solid formed is filtered and then rinsed with diethyl ether to yield 810 mg of 5-(4-methoxyphenyl)-1-methylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one.

Aufarbeitung

  1. customis placed at room temperature
  2. customThe white solid formed
  3. filtrationis filtered
  4. washrinsed with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d27bb8b7721e445f94fd87c4bdec5463
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09085575B2

Notizen zur Reaktion

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