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Lithium hydroxide, monohydrate → 2-(3-Acetyl-5-(pyrimidin-2-ylmethoxy)-1H-indazol-1-yl)acetic acid

HRID 1527285
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1527285
[C:1]([C:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10]([O:13][CH2:14][C:15]3[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=3)[CH:11]=2)[N:6]([CH2:21][C:22]([O:24]C)=[O:23])[N:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].O[Li].O>C1COCC1.O>[C:1]([C:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10]([O:13][CH2:14][C:15]3[N:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][N:20]=3)[CH:11]=2)[N:6]([CH2:21][C:22]([OH:24])=[O:23])[N:5]=1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 68283900Methyl 2-(3-acetyl-5-(pyrimidin-2-ylmethoxy)-1H-indazol-1-yl)acetate

Produkt 1

HCID 682840752-(3-Acetyl-5-(pyrimidin-2-ylmethoxy)-1H-indazol-1-yl)acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To methyl 2-(3-acetyl-5-(pyrimidin-2-ylmethoxy)-1H-indazol-1-yl)acetate (1.93 g, 5.67 mmol) in THF (15 mL) and water (15 mL) was added LiOH.H2O (0.25 g, 5.95 mmol). The reaction mixture was stirred at RT for 1.5 h. Volatiles were evaporated and the residue was freeze-dried overnight to give the title compound. MS (LC/MS): 327.0 [M+H]+, 325.1 [M+H]+; tR (HPLC conditions c): 3.24 min.

Aufarbeitung

  1. customVolatiles were evaporated
  2. customthe residue was freeze-dried overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2864ecd1dab34fcf8e728e69de8dd071
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09085555B2

Notizen zur Reaktion

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