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Potassium Carbonate → 6-Chloro-4-(4-chloro-phenyl)-3-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridazine

HRID 1528352
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1528352
Br[C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[N:5]=[N:4][C:3]=1[O:9][CH2:10][C:11]([F:14])([F:13])[F:12].[Cl:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19](B(O)O)=[CH:18][CH:17]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>O1CCCC1.O.[Pd].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>[Cl:8][C:6]1[N:5]=[N:4][C:3]([O:9][CH2:10][C:11]([F:14])([F:13])[F:12])=[C:2]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:16]([Cl:15])=[CH:17][CH:18]=2)[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 742994-Chlorophenylboronic acidHCID 866631334-Bromo-6-chloro-3-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridazine

Produkt 1

HCID 866631356-Chloro-4-(4-chloro-phenyl)-3-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridazineAusbeute 65,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 11979704
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.676 g 4-bromo-6-chloro-3-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridazine, 363 mg 4-chlorophenylboronic acid, 641 mg potassium carbonate and 134 mg tetrakis(triphenylphosphine) palladium in 15 mL tetrahydrofuran and 15 mL water was heated to reflux for 18 h. The reaction mixture was partitioned between water and ethyl acetate. The phases were separated and the organic phase was purified by chromatography on silica gel using a gradient of heptane: ethyl acetate of 95:5 to 50:50 to yield 0.493 g of the title compound as white solid, MS 323.1 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 18 h
  3. customThe reaction mixture was partitioned between water and ethyl acetate
  4. customThe phases were separated
  5. customthe organic phase was purified by chromatography on silica gel using a gradient of heptane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-29475ea1339b4a7e9ac742c617185f06
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09090599B2

Notizen zur Reaktion

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