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Acetonitrile → HCID 15688742, Verbindung

HRID 1532711
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1532711
I[Si](C)(C)C.C(#N)C.[Cl:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]([CH3:20])([CH3:19])[C:14]([O:16]CC)=[O:15]>O>[Cl:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]([CH3:20])([CH3:19])[C:14]([OH:16])=[O:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6342AcetonitrileHCID 85247Trimethylsilyl iodideHCID 114240955-Chloro-2,2-dimethylpentanoic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 15688742HCID 15688742, VerbindungAusbeute 109,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
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80 °C

Versuchsvorschrift

Iodotrimethylsilane (3.00 g, 15 mmols) was added to an acetonitrile solution (5 ml) of ethyl 5-chloro-2,2-dimethylpentanoate (963 mg, 5 mmols) at room temperature, and heated at 80° C. for 24 hours with stirring. The reaction mixture was poured into water with ice, and extracted with ether. The organic layer was washed with water, and dried with anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated to obtain 0.9 g of 5-chloro-2,2-dimethylpentanoic acid as a brown oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materialdried with anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f52bd1a6201040f9acaa7d64a7abcfef
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06204278B1

Notizen zur Reaktion

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