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Sodium Hydroxide → 8-Chloro-11-(4-piperidinylidene)-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine

HRID 1534583
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1534583
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:15](=[C:16]3[CH2:21][CH2:20][N:19](C(OCC(Cl)(Cl)Cl)=O)[CH2:18][CH2:17]3)[C:10]3=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:9]3[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH:30]=1.[OH-].[Na+]>C(O)(=O)C.[Zn]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:15](=[C:16]3[CH2:17][CH2:18][NH:19][CH2:20][CH2:21]3)[C:10]3=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:9]3[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH:30]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 22914784HCID 22914784, Verbindung

Produkt 1

HCID 157805098-Chloro-11-(4-piperidinylidene)-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridineAusbeute 53 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23994ZincKatalysator2×HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 210 mg (0.434 mmole) of 8-chloro-11-[1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-4-piperidylidene)-11H-benzo-[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine and 526 mg (8.05 mmole) of zinc dust in 0.4 mL of acetic acid was heated at 60°-70° C. After 2 hr. 20 min. another 547 mg (8.37 mmole) of zinc dust was added. After another 30 min. the mixture was basified with 10% aqueous NaOH and extracted four times with CH2Cl2. The combined organic portions were washed once with water, dried over MgSO4, filtered, and concentrated in vacuo. The residue was purified via flash chromatography [5→6% MeOH/NH3 in CHCl3 ] to yield 71 mg (53%) of the title compound as a glass.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated at 60°-70° C
  2. extractionextracted four times with CH2Cl2
  3. washThe combined organic portions were washed once with water
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue was purified via flash chromatography [5→6% MeOH/NH3 in CHCl3 ]

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d452883254a4064807fd9fa314252e8
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05089496

Notizen zur Reaktion

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