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2-Aminothiazole → 2-(4-bromo-phenyl)-3-cyclopentyl-N-thiazol-2-yl-propionamide

HRID 154316
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 154316
[Br:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([CH:8]([C:9](=[O:10])[OH:11])[CH2:12][CH:13]2[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17]2)[cH:6][cH:7]1.[CH2:39]([Cl:40])[Cl:41].[CH3:42][N:43]([CH3:44])[CH:45]=[O:46].[CH:30]([N:31]([CH2:32][CH3:33])[CH:34]([CH3:35])[CH3:36])([CH3:37])[CH3:38].[Cl:18][C:19]([C:20]([Cl:21])=[O:22])=[O:23].[NH2:24][c:25]1[s:26][cH:27][cH:28][n:29]1>>[Br:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([CH:8]([C:9](=[O:11])[NH:24][c:25]2[s:26][cH:27][cH:28][n:29]2)[CH2:12][CH:13]2[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17]2)[cH:6][cH:7]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 6

HCID 21552-AminothiazoleHCID 6228DimethylformamideHCID 6344DichloromethaneHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 223150942-(4-Bromo-phenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid

Produkt 1

HCID 9886107
2-(4-bromo-phenyl)-3-cyclopentyl-N-thiazol-2-yl-propionamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5f4b4a1ad8534bc09468a0ebbebe513c
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

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