Chloride → N-(p-Toluenesulfonyl)-3-pyrroline

Reaktionsgleichung

[CH2:21]([N+:22]([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26])([CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH3:30])[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])[CH2:35][CH2:36][CH3:37].[CH3:38][c:39]1[cH:40][cH:41][cH:42][cH:43][cH:44]1.[Cl-:20].[Cl:14][CH2:15][CH:16]=[CH:17][CH2:18][Cl:19].[Na+:13].[OH-:12].[c:1]1([CH3:11])[cH:2][cH:3][c:4]([S:7](=[O:8])(=[O:9])[NH2:10])[cH:5][cH:6]1>>[c:1]1([CH3:11])[cH:2][cH:3][c:4]([S:7](=[O:8])(=[O:9])[N:10]2[CH2:15][CH:16]=[CH:17][CH2:18]2)[cH:5][cH:6]1

Komponenten

Edukt 7

HCID 6269P-Toluenesulfonamide

HCID 151221,4-Dichloro-2-butene

HCID 16028Tetrabutylammonium

Produkt 1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-5f37c3f6617343518910b5ed0ec68f1c
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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