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Potassium Cation → phenyl 3-tert-butyl-1-(2,4-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamate

HRID 1572474
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1572474
[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[c:5]1[n:6][n:7](-[c:11]2[c:12]([CH3:18])[cH:13][c:14]([CH3:17])[cH:15][cH:16]2)[c:8]([NH2:10])[cH:9]1.[Cl:25][C:26](=[O:27])[O:28][c:29]1[cH:30][cH:31][cH:32][cH:33][cH:34]1.[Cl:35][CH2:36][Cl:37].[K+:19].[K+:20].[O-:21][C:22]([O-:23])=[O:24]>>[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[c:5]1[n:6][n:7](-[c:11]2[c:12]([CH3:18])[cH:13][c:14]([CH3:17])[cH:15][cH:16]2)[c:8]([NH:10][C:26](=[O:27])[O:28][c:29]2[cH:30][cH:31][cH:32][cH:33][cH:34]2)[cH:9]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 813Potassium Cation2×HCID 6344DichloromethaneHCID 15891Phenyl chloroformateHCID 19660Carbonate IonHCID 167700803-Tert-butyl-1-(2,4-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine

Produkt 1

HCID 66876334phenyl 3-tert-butyl-1-(2,4-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0a69c11d1804a08864a70d43b627148
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

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