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Water → N-(2-(2-(1-Ethylpiperidin-2-yl)ethyl)phenyl)formamide

HRID 1579358
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1579358
[I-].[CH2:2]([N+:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[NH:18][CH:19]=[O:20])[CH3:3].[OH-].[Na+].O.[BH4-].[Na+]>CO>[CH2:2]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH:5]1[CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[NH:18][CH:19]=[O:20])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 205600501-Ethyl-2-[2-(2-formamidophenyl)ethyl]pyridin-1-ium iodide

Produkt 1

HCID 20559971N-(2-(2-(1-Ethylpiperidin-2-yl)ethyl)phenyl)formamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-ethyl-2-(o-formamidophenethyl)pyridinium iodide (44.8 g., 0.117 mole), 50% NaOH (11.2 g., 0.14 mole), and water (40 ml.) in methanol (330 ml.) is added portionwise NaBH4 (5.32 g., 0.14 mole). The solution is stirred for 2 hr. and evaporated. Water is added to the residue thus obtained and the mixture extracted with ether. The ethereal extracts are dried (MgSO4) and evaporated. The residue taken up in 200 ml. of ethanol and hydrogenated in a Parr apparatus using 5 g. of 10% palladium on carbon as catalyst affords 1-ethyl-2-(2-formamidophenethyl)piperidine.

Aufarbeitung

  1. customand evaporated
  2. additionWater is added to the residue
  3. customthus obtained
  4. extractionthe mixture extracted with ether
  5. dry with materialThe ethereal extracts are dried (MgSO4)
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d6960a34d7c44394880b4ae599881b6a
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03931195

Notizen zur Reaktion

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