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Water → Y 9000

HRID 1579387
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1579387
[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[C:5]([C:8]1[CH:23]=[CH:22][C:11]([O:12][C:13]2[N:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:14]=2[C:15](Cl)=[O:16])=[CH:10][CH:9]=1)(=[O:7])[CH3:6].O>[N+](C1C=CC=CC=1)([O-])=O>[C:5]([C:8]1[CH:23]=[CH:22][C:11]2[O:12][C:13]3=[N:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:14]3[C:15](=[O:16])[C:10]=2[CH:9]=1)(=[O:7])[CH3:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 6451240Aluminum(III) Chloride2×HCID 21568411HCID 21568411, Verbindung

Produkt 1

HCID 198324Y 9000

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7416NitrobenzeneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

1.68 g of powdered anhydrous aluminum chloride is added to a solution of 1.15 g of 2-(p-acetylphenoxy)nicotinoyl chloride in 5 ml of nitrobenzene at 20°-30°C, and the mixture is heated at 80°C for 3.5 hours. After cooling, water is added to the reaction mixture to decompose the aluminum chloride. After removing the nitrobenzene by distillation, the mixture is extracted with chloroform, and the extract is concentrated. The residue is recrystallized from toluene to give 7-acetyl-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine melting at 195-196°C.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customAfter removing the nitrobenzene
  3. distillationby distillation
  4. extractionthe mixture is extracted with chloroform
  5. concentrationthe extract is concentrated
  6. customThe residue is recrystallized from toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-20b137777e704d1aabeeb6b3344aa5ba
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03931199

Notizen zur Reaktion

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