Reaktionsgleichung
[N:1]1([C:7]([NH2:9])=[O:8])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.C(OC([NH:17][CH:18]1[CH2:26][C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[C:23]([C:27]([OH:29])=[O:28])[CH:24]=2)[CH2:19]1)=O)(C)(C)C.[ClH:30].O1CCOCC1>C(O)(=O)C>[ClH:30].[N:1]1([C:7]([NH2:9])=[O:8])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.[NH2:17][CH:18]1[CH2:26][C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[C:23]([C:27]([OH:29])=[O:28])[CH:24]=2)[CH2:19]1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Using 2-(tert-butoxycarbonylamino)indan-5-carboxylic acid morpholinamide (1.0 g, 2.7 mmol), 4N hydrochloric acid-dioxane (12 ml) and acetic acid (36 ml), a similar procedure to Example 24 was carried out to obtain 2-aminoindan-5-carboxylic acid morpholinamide hydrochloride (750 mg, 2.7 mmol) having the following physical properties:
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-d2bbbb28ee2842fabf798561437395ef
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_05
- Patentnummer
- US06734180B1
Verknüpfte Notizen
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