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Hydrochloric Acid → Bisphenol B

HRID 1583470
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1583470
C1(O)C=CC=CC=1.SCC(O)=O.[OH:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][C:30]([OH:33])=[CH:29][CH:28]=2)([CH2:22][CH2:23]C(C)C)[CH3:21])=[CH:16][CH:15]=1.Cl>CC(=O)CC>[OH:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:20]([C:27]2[CH:28]=[CH:29][C:30]([OH:33])=[CH:31][CH:32]=2)([CH2:22][CH3:23])[CH3:21])=[CH:18][CH:19]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 996PhenolHCID 1133Thioglycolic AcidHCID 219104174,4'-(5-Methylhexane-2,2-diyl)diphenol

Produkt 1

HCID 66166Bisphenol B

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6569Methyl Ethyl KetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a procedure substantially like that of Example 1, a mixture of 60 grams of phenol and 8 grams of 2-butanone was reacted in the presence of 1 ml. of mercaptoacetic acid (a catalyst used in place of the octanethiol of Example 1) and 40 ml. of concentrated hydrochloric acid. The Parr bomb and gaseous nitrogen were not used in this procedure. The reaction temperature was about 55° C. The crude reaction product was recrystallized from benzene to yield 5.2 grams of the title compound, which was dried overnight at about 95° C.

Aufarbeitung

  1. customwas reacted in the presence of 1 ml
  2. customwas about 55° C
  3. customThe crude reaction product
  4. customwas recrystallized from benzene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2fddf86af2a24c489f5aa01bfce92a35
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04551739

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