StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Butyl Chloride → HCID 19759867, Verbindung

HRID 1586857
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1586857
O[O:2][S:3]([O-:5])=O.[K+].[S:7]1[C:11]2S[CH:13]=[CH:14][C:10]=2[CH2:9][CH2:8]1.C(Cl)CCC>O.CO>[S:3]1(=[O:5])(=[O:2])[C:11]2[S:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=2[CH2:14][CH2:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8005Butyl ChlorideHCID 10219490HCID 10219490, VerbindungHCID 23707502Potassium hydroxy sulfite

Produkt 1

HCID 19759867HCID 19759867, VerbindungAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962Water
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of Oxone® (570 g, 0.92 mol) in H2O (2 L) was added to a stirred solution of 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiophene (44 g, 0.31 mol) in methanol (1 L). The reaction was stirred for 1.5 h at room temperature, and then extracted with ethyl acetate (5×1 L). The combined extracts were washed with brine, dried over MgSO4, filtered, and concentrated in vacuo to give a soft solid. This was treated with n-butyl chloride and filtered to give the title compound as a light tan solid (35 g, 65%). 1H NMR (300 MHz,DMSO-d6) 3.30(2H,t), 3.95(2H,t), 7.10(1H,d), 8.05(1H,d).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (5×1 L)
  2. washThe combined extracts were washed with brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customto give a soft solid
  7. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-286a7d2b3f0045ca9c71599db7d2878a
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05216020

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…