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Sodium borohydride → 4-(2-Hydroxyethoxy)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine

HRID 1586932
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1586932
[OH:1][CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH3:19])[N:14]=2)[N+:8]([O-])=[C:9]([CH3:11])[CH:10]=1.[BH4-].[Na+]>CO.[Pd]>[OH:1][CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[N:8]=[C:7]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH3:19])[N:14]=2)[CH:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 197601224-(2-hydroxyethoxy)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine-N-oxide

Produkt 1

HCID 197601174-(2-Hydroxyethoxy)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(2-hydroxyethoxy)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine-N-oxide (23) (2.40 g, 9.22 mmoles) was dissolved in methanol (75 ml). 10% palladium on carbon (0.54 g) was added and then slowly sodium borohydride (3.24 g, 85.6 mmoles). Palladium on carbon was filtered out and the solvent was evaporated. The product was purified by means of flash chromatography (silica, 5-50% methanol/chloroform).

Aufarbeitung

  1. filtrationPalladium on carbon was filtered out
  2. customthe solvent was evaporated
  3. customThe product was purified by means of flash chromatography (silica, 5-50% methanol/chloroform)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-50da65f52c124b6ea43302440c8aaecf
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05216134

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