StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydroxyamine hydrochloride → 3-(Phenylethynyl)-benzaldehyde oxime

HRID 1590220
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1590220
[C:1]1([C:7]#[C:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[CH:12]=O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.Cl.[NH2:18][OH:19].C([O-])(=O)C.[Na+]>>[C:1]1([C:7]#[C:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[CH:12]=[N:18][OH:19])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium AcetateHCID 31450113-Phenylethynyl-benzaldehyde

Produkt 1

HCID 727471633-(Phenylethynyl)-benzaldehyde oxime

Versuchsvorschrift

The procedure was the same as described in Example 1b, except there were used 16.5 g of 3-(phenylethynyl)-benzaldehyde, 8.3 g of hydroxylamine hydrochloride and 8.2 g of sodium acetate to give 16.8 g (94.8% of the theoretical yield) of the title compound in form of a yellowish powder (mixture of isomers).

Aufarbeitung

  1. customto give 16.8 g (94.8% of the

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3ff691b014f4d7997f301c01b8af1ff
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05202349

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion